Čisti indole 3 karbinol in 3,3'-Diindolilmetanski prah sta dve naravni rastlinski spojini, ki izhajajo iz križne zelenjave. Dim in Indole 3 karbinol imata pomembne razlike v strukturi, lastnostih in aplikacijah. Sledi podrobna analiza več vidikov.
Mehanizem vira in generacije
Tako I3C kot DIM izvirata iz križane zelenjave, njihov proces generacije pa je naslednji.
Predhodnik, ki ga vsebuje rastline, je glukobrankonin. Ko se rastlinske celice uničijo, glukobranconin ustvari indole -3- karbinol (i3c) pod delovanjem mirosinaze.
I3C se v okolju želodčne kisline nadaljuje, da tvori DIM in druge derivate.
Analiza razlike: I3C se sprosti neposredno iz zelenjave z encimskimi reakcijami, medtem ko DIM zahteva, da se I3C pretvori v kislem okolju.
Molekularna struktura
● Indole -3- karbinol
Molekularna formula indole -3- karbinol je C9H9no. Njegova molekula je sestavljena iz indolskega obroča in karbinolske skupine (-CH2OH), povezane s 3. položajem. Indolni obroč je aromatični heterocikel, ki vsebuje dušik. Sestavljen je iz benzenskega obroča in pirolskega obroča, ki se zlije ter ima edinstveno aromatičnost in porazdelitev oblaka elektronov. Skupina karbinola je povezana z ogljikovim atomom na 3. položaju indolnega obroča skozi ogljikovo ogljikovo vez. Molekula hidroksilne (-OH) v karbinolu ima določeno polarnost in hidrofilnost.
● Diindolilmetan
Molekularna formula diindolilmetana je C18H14N2. Nastajata dve indolni molekuli, ki jih premostita metilen (-CH 2-). Oba indola obroča sta povezana z ustreznimi ogljikovimi atomi na 3. položaju skozi ogljikove atome metilena. Zato tvori razmeroma veliko molekularno strukturo z določeno simetrijo. Ker molekula ne vsebuje močne polarne skupine, kot je hidroksilna skupina, je celotna molekularna polarnost razmeroma šibka.
Fizične lastnosti
1.Preasest
• Indole -3- karbinol:
PUre Indole 3 karbinolje ponavadi bel do svetlo rumen kristalni prah. Pod mikroskopom imajo njegovi kristali določeno obliko in pravilnost.
• Diindolilmetan:
Diindolilmetan je tudi na splošno bel do svetlo rumen prah. Vendar pa se lahko nekoliko razlikuje od indole -3- karbinola po videzu, stanje finosti in združevanja v prahu pa sta lahko različna.
Razsuti indole -3- karbinol in diindolilmetan, ki ga proizvaja Guanjie Biotech, sta barvna kot druga podjetja. To je naša prednost izdelka. Če potrebujete, lahko zagotovimo brezplačne vzorce. Prosimo, pošljite po e -poštiinfo@gybiotech.com.
2. MENTING TOČKA
• Indole -3- karbinol:
Tališča indole -3- karbinol je relativno nizka, približno 95-98 stopinje. To je posledica prisotnosti hidroksilnih skupin v njegovih molekulah, ki lahko tvorijo vodikove vezi med molekulami. Zato je medmolekularna sila razmeroma močna, vendar ne potrebuje visoke energije za uničenje rešetke kot nekatere snovi s kompleksnimi rešetkastimi strukturami. Torej je tališče na srednji ravni.
• Diindolilmetan:
Tališča DIM je razmeroma visoka, na splošno okoli 124-126 stopinje. Čeprav v molekularni strukturi ni nobenih vodikovih vezi, ki jih tvorijo močne polarne skupine, so sile van der Waals med molekulami velike zaradi velike velikosti in določene togosti molekul. Za molekule potrebujejo višjo temperaturo, da premagajo te sile in se talijo.
3.Solubilnost
• Indole -3- karbinol:
PUre Indole 3 karbinolje rahlo topen v vodi. Prisotnost hidroksilnih skupin omogoča hidrofilno. Vendar hidrofobnost indolnega obroča omejuje njegovo topnost v vodi. V nekaterih organskih topilih se lahko dobro raztopi. Na primer etanol, karbinol, diklorometan itd. V teh topilih lahko molekule in molekule topila medsebojno delujejo prek vodikovih vezi ali sil van der Waals, da dosežejo raztapljanje.
• Diindolilmetan:
Diindolilmetanski prahima zelo nizko topnost v vodi in je v vodi skoraj netopna. To je zato, ker je njegova splošna nepolarnost močna. Njegova topnost v organskih topilih se razlikuje od indole -3- karbinol. Ima dobro topnost v nekaterih nepolarnih ali šibko polarnih organskih topilih, kot so benzen, toluen, kloroform itd., Vendar je njegova topnost v organskih topilih z večjo polarnostjo, kot je karbinol, razmeroma slaba.
Kemične lastnosti
1. Reaction mesta
• Indole -3- karbinol:
Hidroksilna skupina v svoji molekuli ima določeno aktivnost. Indole -3- karbinol lahko opravi različne kemijske reakcije. Hidroksilno skupino lahko oksidiramo v aldehid, karboksil itd., Lahko pa sodeluje tudi v reakcijah esterifikacije in reagira s kislinami, da tvori ustrezne estre. Poleg tega imajo dvojne vezi in dušikovi atomi na indolskem obroču tudi določeno reaktivnost in lahko opravijo elektrofilne nadomestne reakcije.
• Diindolilmetan:
Njegova reaktivnost je koncentrirana predvsem na dvojne vezi in dušikove atome na indolskem obroču. 3 3 Dodatek Diindolylmetan lahko opravi nekaj značilnih reakcij indolnih spojin. Kot so elektrofilne nadomestne reakcije. Vendar pa bo zaradi premostitvenega učinka metilenske skupine prišlo do določenega medsebojnega vpliva med obema indolskima obročema. Njegova reaktivnost in selektivnost se razlikujeta od posamezne molekule indola.
2. Stabilnost
• Indole -3- karbinol:
Stabilnost čistega indola -3- karbinol je nekoliko slaba. Zlasti v nekaterih oksidacijskih okoljih se hidroksilna skupina zlahka oksidira. To vodi do sprememb v molekularni strukturi. V kislih ali alkalnih pogojih se lahko pojavi tudi nekaj hidrolize ali drugih reakcij, kar vpliva na njegovo stabilnost.
• Diindolilmetan:
Organski DIM dodatek ima relativno dobro stabilnost. V molekuli ni aktivnih skupin, ki bi jih zlahka oksidirali ali reagirali z drugimi reakcijami, kot so hidroksilne skupine. V normalnih okoljskih pogojih je molekularna strukturaDiindolilmetanski prahje razmeroma stabilen. Vendar pa se lahko v nekaterih ekstremnih pogojih, kot so močna kislost, močna alkalnost, visoka temperatura in visok tlak, razgradnja ali druge reakcije.
Metoda sinteze
1.sinteza indole -3- karbinol
• Ekstrakcija iz naravnih izdelkov:
Nekatera križna zelenjava je bogata s predhodniki indole -3- karbinol. Čisto dopolnilo karbinola indole 3 lahko dobimo iz te zelenjave z vrsto postopkov ekstrakcije, ločevanja in pretvorbe. Najprej se zelenjava zdrobi, izvleče, druge operacije pa se izvajajo za pridobitev surovega ekstrakta, ki vsebuje ustrezne komponente. Nato s pomočjo tehnik ločevanja, kot so stolpna kromatografija in visokozmogljiva tekoča kromatografija, ločimo in očistimo surovi ekstrakt. Končno se predhodnik pretvori v karbinol Brokoli indole 3 s kemično pretvorbo in drugimi metodami.
• Metoda kemijske sinteze:
Z uporabo indola kot surovine lahko indole -3- karbinol sintetiziramo z reakcijo z reagenti, kot je formaldehid, v določenih reakcijskih pogojih, nato pa podvržemo redukciji in drugi koraki. Na primer, v alkalnih pogojih sta indola in formaldehid doživela kondenzacijsko reakcijo za ustvarjanje vmesnega produkta. Vmesni izdelek se nato zmanjša z reducirnim sredstvom, kot je natrijev borohidrid, da dobimo indole -3- karbinol.
2.sinteza diindolilmetana
• Uporaba indole in formaldehida kot surovin:
Pod delovanjem kislega katalizatorja sta indola in formaldehid doživela kondenzacijsko reakcijo. Dve molekuli indola sta povezani z metilenskim mostom, da ustvarijo DIM 3.3 Diindolilmetan. Pogosto uporabljeni kisli katalizatorji vključujejo klorovodikovo kislino in žveplovo kislino, reakcija pa se običajno izvaja v organskem topilu. Kot so etanol, diklorometan itd. Med reakcijo je treba nadzorovati reakcijsko temperaturo, razmerje reaktantov in reakcijski čas za izboljšanje donosa in čistosti produkta.
• Sinteza z drugimi metodami:
Čisto DIM dodatek lahko pripravimo tudi po nekaterih drugih metodah organske sinteze. Na primer, derivati indola reagiramo z reagenti, ki vsebujejo metilen v specifičnih reakcijskih pogojih, ali molekularno strukturo 3 3Diindolilmetanski prahje izdelana z nekaterimi prehodnimi reakcijami, kataliziranimi s kovino.
Biološka aktivnost in presnovni proces
1. Indole 3 karbinol koristi
Indol 3 karbinol v prahu lahko inducira celično apoptozo in zavira proliferacijo rakavih celic.
I3C lahko uravnava metabolizem estrogena, spodbuja pretvorbo estrogena iz 16 - hidroksiestrona v 2- hidroksiestron in zmanjša tveganje za raka, povezane s hormonom.
Organski indole 3 karbinol lahko uravnava poti NF-κB in PI3K/AKT ter ima protivnetne in imunomodulacijske učinke.
Metabolični postopek: I3C se pretvori v DIM, Indole [3, 2- b] karbazol (ICZ) in cianohidroksiindol (CHI) v želodcu in ti presnovki skupaj izvajajo biološko aktivnost.
2. Biološka aktivnost DIM
• Dim je glavni aktivni presnovek I3C, njegova aktivnost pa je bolj stabilna in trajna.
• Dodatek za DIM v prahu ima protitumorske, protivnetne in imunske regulacijske učinke.
• DIM lahko uravnava metabolizem estrogena in spodbuja proizvodnjo 2- hidroksiestrona.
•DiindolilmetanDim prah lahko svoje učinke izvaja tako, da aktivira pot AHR, pri čemer zavira mTOR signalizacijo in uravnava črevesno mikrobioto.
Analiza razlike: I3C je predhodnik več aktivnih presnovkov, medtem ko je najbolj kakovostno DIM dodatek glavna in stabilna aktivna sestavina z jasnejšo biološko aktivnostjo.
PUre Indole 3 karbinolje predhodnik DIM. Oba imata protirakave, imunomodulacijske in hormonske uravnotežene učinke. Aktivnost I3C je odvisna od njegove pretvorbe v želodčni kislini. Kot glavni presnovek ima DIM bolj stabilno biološko aktivnost in se širše uporablja v klinični praksi. Če izberete dobavitelja indole 3 Carbinol v prahu ali proizvajalca 3 3 diindolilmetana v prahu, dobrodošlo, da razmislite o Guanjie Biotech. Naši izdelki prenašajo halal, HACCP, ISO90001, Kosher in drugi. Dobrodošli v poizvedovanju info@gybiotech.com.
