Kontaktirajte nas
-
6. nadstropje, 2. stavba, Xijing NO.3, XiJing Industrial Park, DianZi Western Street, Xi'an, Shaanxi, Kitajska
-
+86-2988253271

UDCA v prahu
Specifikacija: 99%
Znaki: beli ali beli prah
Testna metoda: HPLC
Dve tovarji in tri proizvodne linije
Standardna delavnica GMP in dva neodvisna laboratorija
FDA cert .
Potrdila: Halal, ISO9001, PAHS Free, Non-GMO, Kosher, SC
Čezmorsko skladišče (NJ, ZDA)
Dostava: DHL, FedEx, zračni tovor, morski tovor
Zagotoviti brezplačen vzorec
MOQ: 1kg
Ne za prodajo zasebnih oseb
Opis
Dobavitelj praška UDCA:
Guanjie Biotech je kakovostnaUDCA v prahusupplier. It is a white or off-white powder that is used for its various health benefits. The purity of the supplement is verified using HPLC, ensuring that it meets the highest quality standards. It is Insoluble in water and methylene chloride, freely soluble in ethanol and ,slightly soluble in AceTone . Naši konkurenčni izdelki, če želite kupiti UDCA, nas prosimo, da nas citirateinfo@gybiotech.com.

Zakaj izbrati Guanjie?
● Lahko opravimo test tretje osebe .
● Zagotavljamo, da je kakovost v skladu s potrdilom o analizi, ki ga zagotovimo, če ne, sprejmemo 100 -odstotno izmenjavo, se vrnemo nazaj in vračamo .
● V eni uri vam lahko odgovorimo za vsa vprašanja in pritožbo .
● Lahko naredimo OEM/ODM, paket vrečk .
● Naši izdelki so certificirani z ISO 9001-22000, SC, Kosher, Halal .
Uvod izdelka:
UDCA je žolčna kislina, ki se naravno proizvaja v telesu . v prahu UDCA v velikem obsegu se uporablja kot prehranski dodatek in zdravila za zdravljenje določenih jeter in žolčnika, kot sta primarni žolgitis in žolčni kamni . {2 {2 {2 {2 {2 { ustno v obliki kapsule ali tablice ali kot prah, pomešan s tekočino .
Coa
|
Ime izdelka: |
||
|
Predmete |
Specifikacija |
Rezultati |
|
Videz |
Beli ali beli prah |
Beli prah |
|
Identifikacija IR |
Skladno s sklicevanjem |
Izpolnjuje |
|
Topnost |
Netopna v vodi, netopna v metilen kloridu, prosto topna v etanolu, rahlo topna v acetonu |
Izpolnjuje |
|
Izguba pri sušenju |
Manj kot 1,0% |
0.36% |
|
Talilna točka |
200 stopinj ~ 204 stopinj |
200,2 stopinj ~ 201,0 stopinj |
|
Težka kovina |
Manj kot ali enaka 20ppm |
Izpolnjuje |
|
Specifično optično vrtenje |
+58.0 stopinja ~ +62.0 |
+58.7 stopnja |
|
Litoholična kislina |
Manj kot 0,1% |
Sklep |
|
Chenodeoksiholična kislina |
Manj kot 1,0% |
0.04% |
|
Enotna nečistoča |
Manj kot 0,1% |
0.07% |
|
Skupne nečistoče |
Manj kot 1,5% |
0.21% |
|
Test |
99.0%~101.0% |
100.0% |
|
Preostalo topilo |
||
|
Aceton |
Manj kot 0,5% |
0.11% |
|
Etil acetat |
Manj kot 0,5% |
Ni odkrit |
|
Izopropanol |
Manj kot 0,5% |
Ni odkrit |
|
Zaključek |
Potrjujemo, da je kakovost tega izdelka v skladu z EP9.0 |
Metode ekstrakcije:
Dobavitelj praška UDCA uporabite naslednje tri metode za pridobitev izdelkov ., vendar Guanjie uporablja encimsko pripravo .
● Ekstrakcija medvedi
Po pridobitvi medvedjevega žolčnega soka iz živih medvedov s tehniko drenaže se za pridobitev želenega izdelka . uporablja postopek ekstrakcije, ločevanja in čiščenja, vendar zaradi nehumanske in nizko donosne narave te tradicionalne metode, ki se opira na umetno vzrejo živih medvedov in imajo pretirano dolge cikla in imajo druge metode, ki jih izvajajo druge metode {2} {2}
● Kemična sinteza
UDCA v prahuje široko uporabljen izdelek v industrijski proizvodnji, lahko sintetiziramo z uporabo surovin, kot so žolčna kislina (CA), prašiča deoksiholična kislina (HDCA) in gosja deoksiholična kislina (CDCA), ki izhajajo iz živali, kot so govedo, prašiči, piščanci in raki .
● Encimska priprava
Z uporabo CDCA kot surovine in uporabi selektivnih katalitičnih lastnosti bioloških encimov ga lahko ustvarimo z dvostopenjsko oksidacijo in reakcijo redukcije . Ta postopek je preprost, ponuja blage reakcijske pogoje, visoke učinkovitosti in manj nečistoče .
Pretočni grafikon:

Metode testiranja:
Za zagotovitev kakovosti prahu UDCA uporabljamo naslednje metode testiranja .
1. Burning ostanki -standard: n mt0.1%
● Pritehtajte in vzemite preskusni vzorec . Vzemite vzorec 1 . 0g, navedite ga v lončku, ki se vžge in posuši do konstantne teže, in ga dragoceno tehta.
● Karbonizacija: Počasi zažgajte lonček, napolnjen z vzorcem na pečici (vzorec je treba preprečiti, da bi se naglo razširili z segretim ali pobegni z gorenjem) . zažgajte vzorec, ki ga je popolnoma karboniziran v črno, brez dima . ohladite, da ga ohladite v notranjo temperaturo .
Ashing: spustite 0.5-1.0 ml žveplove kisline, da navlaži karbid . nenehno segrevanje na pečici, da suši sulfatni pari, da beli dim v celoti izgine (zgornja operacija je treba izvesti v omarici) ., pobrizgavanje v visoki temperaturi v višini, ki se požga v visoki temperaturi, v višini približno 60 minut, ki se požgate v visoki temperaturi, v pobrizganju v višino 60 minut, ki se požre v visoki temperaturi, v pohodniku v višini 60 -minutnega pohodnika, ki je požgala v visoki temperaturi, ki se požre v visoki temperaturi, v pobrizganju v visoki temperatura 700-800 stopnja do testaUDCA v prahuVzorec, ki je popolnoma pepel do konstantne teže ., dvakrat preizkusite in dobite povprečno vrednost .
● Formula

Prvi test: Teža preskusnega vzorca: ________ g; Teža praznega lončka: ________ g; teža ostankov in
Crucible: ________ g; → Rezultat analize: ________%
Drugi test: Teža preskusnega vzorca: ________ g; Teža praznega lončka: ________ g; teža ostankov in
Crucible: ________ g; → Rezultat analize: ________%
2. Analiza čistosti (povezane snoviⅰ) -Tlc Standard: litoholična kislina - NMT 0,1%
● Mešanica topila: voda r, aceton r (10:90 v/v) .
● testna raztopina (a) . raztopi 0 . 40 g snovi, ki jo je treba pregledati v mešanici topila in razredčiti do 10ml z mešanico topila.
● testna raztopina (b) . razredči 1ml testne raztopine (a) do 10ml z mešanico topila .
● Referenčna rešitev (a) . raztopi 40mgUDCA v prahuV mešanici topila in razredčite do 10ml z mešanico topila .
● Referenčna raztopina (b) . raztopi 20 mg litoholične kisline (nečistoče c) v topilo in razredči do 10 . 0ml z mešanico topila (raztopina A).
● razredčite 2 . 0ml te raztopine do 100.0ml z mešanico topila.
● Referenčna raztopina (c) . do 5 ml raztopine A, dodajte 10 mg crs chenodeoxycholic kisline (nečistoča A) in razredčite na 50 ml z mešanico topila .
● Plošča: TLC silikalna plošča R .
● Mobilna faza: ledena ocetna kislina R, aceton R, metilen klorid R (1:30:60 v/v/v) .
● Uporaba: 5 µl .
● Razvoj: nad 2/3 plošče .
● Sušenje: pri 120 stopinjah za 10 min .
● Zaznavanje: takoj razpršite z raztopino 47 . 6G/L fosfomolibdične kisline R v mešanici 1 volumna žveplove kisline R in 20 volumnov ledene ocetne kisline R in segreva na 120 stopinj, dokler se na lažnem ozadju ne pojavijo modre lise.

● Primernost sistema: Referenčna rešitev (C):
- kromatogram prikazuje 2 ločena glavna mesta .
● Omejitev: testna rešitev (a):
- Nečistoča C: Vsako mesto zaradi nečistoče C ni bolj intenzivno od glavnega mesta v kromatogramu
pridobljeno z referenčno raztopino (b) (0 . 1 odstotek).
● Rezultat
UCDA: Položaj mesta s preskusno rešitev je enak referenčni rešitvi . (da, ne)
Litoholična kislina (0 . 1%): Spot s preskusno raztopino je ______ (globlje/lažja) od tiste z referenčno raztopino.
Nj
● Mobilna faza: Acetonitrile R: Rešitev pufra R: Metanol r =30: 37:40
● Priprava testne raztopine: raztopimo 120 mgUDCA v prahuPreskusni vzorec po razredčenju in prostornini 20 ml raztopine .
● Razredčenje raztopine: metanol r: gibljiva faza=10: 90 mešanica
● Raztopina pufra: natrijev dihidrogen fosfat 0 . 78G . ga raztopi v 1 L čiste vode in pH na 3 prilagodite s fosforno kislino . 0.78 g.
● Ko se količina mobilne faze poveča, je treba zagotoviti isto koncentracijo .
① Stanje testa: kromatografska stolpec: 4,6 mm × 250 mm, 5μmc18
② Temperatura: 40 stopinj ± 1 stopinja
③Detektor: diferencialni detektor (RID) (35 stopinj ± 1 stopinja)
④ Pretok: 0,8 ml/min (čas zadrževanja UDCA približno 15min)
⑤ Vzorčna količina: 75ul
⑥Analiza Čas: 60min
4. test po titracijskem standardu: 99.0%-101.0%
● tehtajte 0,350G (_____ g; ____ g) (vsebina vode ________%)UDCA v prahuVzorec, raztopimo UDCA v prahu s 50 ml etilnega alkohola (96%), dodajte 0 . 2ml označevalne tekočine in dodajte 50 ml vode . spuščene mol/l titrirajoče raztopine Naoh, da bi titilirate z ml; ____ ml.
● V istem stanju je titrate Blank porabil NaOH Titrant, ne da bi dodal preskusni vzorec . _____ ml .
● Testni pogoj
① Raztopina titrata: 0,1Mol/L NaOH titracijska raztopina: 0,1Mol/L
② Relativna količina: 0,1Mol/L NaOH titracijska raztopina 1ml =39.258 mgc24H40O4
● Formula

W: testUDCA v prahuv preskusnem vzorcu, %;
C: Koncentracija NaOH titracijske raztopine, mol/L;
v1: prostornina porabljene titralne raztopine NaOH za titriranje vzorca, ML;
v 0: prostornina prazne porabljene titrirajoče rešitve NaOH, ml;
M: tehtajte in pridobite maso preskusnega vzorca;
w 0: vsebnost vlage v preskusnem vzorcu .
Tovarna in ekipa:

Certifikat

Paket in pošiljka

Priljubljena oznake: UDCA Powder, China UDCA Proizvajalci prahu, dobavitelji, tovarna
Morda vam bo všeč tudi












